Lista badań klinicznych z aktualną rekrutacją w MedPolonia Grupa LUX MED

Faza 3, randomizowane, otwarte badanie połączenia o stałej dawce Nivolumabu i Relatlimabu z chemioterapią w porównaniu z Pembrolizumabem z chemioterapią jako leczenie pierwszego rzutu u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca typu niepłaskonabłonkowego (NSQ), w stadium IV lub stadium nawrotowym, z ekspresją PD-L1 na komórkach nowotworowych ≥ 1%

ClinicalTrials.gov ID: NCT06561386

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2b oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję IMVT-1402 w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT07018323

Pierwsze z udziałem ludzi, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy I, mające na celu potwierdzenie dawki, oceniające bezpieczeństwo stosowania, tolerancję i wstępną skuteczność BNT116 w monoterapii i leczeniu skojarzonym u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca.

Clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05142189?term=BNT116-01&draw=2&rank=1

Otwarte, randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające podawany doustnie Zongertynib (BI 1810631) w porównaniu ze standardowym leczeniem pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami domeny kinazy tyrozynowej HER2

Kwalifikacja pacjentów z dodatnią mutacją HER2

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06151574

Randomizowane, podwójne zaślepione badanie fazy 3 porównujące Adagrasib w połączeniu z Pembrolizumabem i chemioterapią vs. placebo w połączeniu z Pembrolizumabem i chemioterapią u uczestników z wcześniej nieleczonym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca niedrobnokomórkowego niezwiązanego z rakiem płaskonabłonkowym z mutacją KRAS G12C (KRYSTAL-4)

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier :  NCT06875310

Zrandomizowane, podwójne zaślepione, wieloregionalne badanie fazy 3 Ivonescimabu w porównaniu do Pembrolizumabu w pierwszej linii leczenia przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca u pacjentów, których guzy wykazują wysoką ekspresję PD-L1.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06767514

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloregionalne badanie fazy 3 dotyczące Iwanonscymabu w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem, w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami (HARMONi-3).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT05899608

Otwarte, losowo przydzielone, kontrolowane badanie fazy 3- Sigvotatug wedotin w połaczeniu z pembrolizumabem w porównaniu z monoterapią pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu uczestników z wysoką ekspresją komórek nowotworowych PD-L1 (≥50%), lokalnie zaawansowany , nieresekcyjjny lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca (BE6A LUNG-02).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT06758401

Faza 3 Badania wieloośrodkowego-otwarte, randomizowane badanie porównujące lek RMC-6236 z docetakselem u pacjentów z uprzednio leczonym lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym RAS[MUT] niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06881784

I linia leczenia
Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy Ib/II mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki YL201 w skojarzeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07407933

II linia leczenia
Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3 dotyczące sacituzumabu govitekanu w porównaniu ze standardową opieką (SOC) u uczestników z wcześniej leczonym rozległym rakiem drobnokomórkowym płuca (ES-SCLC).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06801834

II linia leczenia
Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 leku ZL-1310, koniugatu przeciwciała DLL3 z lekiem (ADC), w porównaniu z terapią wybraną przez badacza u uczestników z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuc.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07218146

II linia leczenia
Badanie kliniczne fazy 2, randomizowane, z ślepą próbą, kontrolowane placebo, badające skuteczność i bezpieczeństwo Visugromabu i Niwolumabu z docetakselem lub bez niego w porównaniu z Docetakselem w leczeniu 2L uczestników z przerzutowym rakiem płuca niedrobnokomórkowego (GDFATHER-NSCLC-02).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07246863

I linia leczenia raka przerzutowego
Badanie fazy 2, randomizowane, zaślepione, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Visugromabu w porównaniu z placebo w połączeniu z pembrolizumabem, pemetreksedem i karboplatyną w leczeniu 1L uczestników z przerzutowym rakiem płuca niedrobnokomórkowego (GDFATHER-NSCLC-01).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07098988

II/III linia leczenia w zależności od korty (A-E)
kohorta z mutacjami ujemnymi / kohorty z mutacjami dodatnimi EGFR ekson 19+/ L858R+, kohorta EGFR 20+, kohorta KRAS G12C+, inne dodatnie mutacje. Badanie fazy 2, otwarte, wielokohortowe z Rinatabart Sesutecan (Rina-S) u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuc.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07288177

II-IV linia leczenia
Badanie fazy Ib/II, wieloośrodkowe, otwarte, mające na celu ustalenie dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki leku BNT326 w skojarzeniu z BNT327 u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07111520

Globalne, otwarte, randomizowane badanie fazy IV, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji acalabrutinibu (monoterapia, 100 mg doustnie [po], dwa razy dziennie [bd]) w porównaniu z leczeniem wybranym przez badacza, u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) (TN lub R/R) i umiarkowaną lub ciężką niewydolnością serca. U wszystkich pacjentów wystąpi niewydolność serca zdefiniowana jako frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 50%.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06651970

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo karisbamatu (YKP509) jako dodatkowego leczenia napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa-Gastauta u dzieci i dorosłych. Uczestnicy są losowo przydzielani do grupy otrzymującej badany lek lub placebo, a podczas głównej części badania ani pacjent, ani lekarz nie wiedzą, do której grupy pacjent został przydzielony. Po zakończeniu tej części możliwy jest udział w dodatkowym etapie badania, w którym wszyscy uczestnicy otrzymują badany lek i wiedzą, jakie leczenie stosują.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05219617