Lista badań klinicznych z aktualną rekrutacją w Szpitalu LUX MED

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji TransCon IL-2 β/γ w monoterapii lub w skojarzeniu z pembrolizumabem i/lub chemioterapią lub agonistą TransCon TLR7/8 u dorosłych uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami guzów litych.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05081609

Pierwsze z udziałem ludzi, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy I, mające na celu potwierdzenie dawki, oceniające bezpieczeństwo stosowania, tolerancję i wstępną skuteczność BNT116 w monoterapii i leczeniu skojarzonym u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca.

Clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05142189?term=BNT116-01&draw=2&rank=1

Faza I, badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze różne dawki BI 764532 oprócz standardowej opieki są tolerowane przez osoby z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06077500 

Badanie oceniające skojarzenie Sotorasibu z dubletem platyny w porównaniu z kombinacją dubletów platynowych i pembrolizumabu jako terapię pierwszego rzutu u uczestników z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IV lub zaawansowanym IIIB/IIIC.

Pacjenci z wykazującą dodatnio mutacją KRAS G12C  oraz negatywną mutacją PDL1

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier:  NCT05920356

Otwarte, randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające podawany doustnie Zongertynib (BI 1810631) w porównaniu ze standardowym leczeniem pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami domeny kinazy tyrozynowej HER2

Kwalifikacja pacjentów z dodatnią mutacją HER2

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT06151574

Randomizowane, podwójne zaślepione badanie fazy 3 porównujące Adagrasib w połączeniu z Pembrolizumabem i chemioterapią vs. placebo w połączeniu z Pembrolizumabem i chemioterapią u uczestników z wcześniej nieleczonym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca niedrobnokomórkowego niezwiązanego z rakiem płaskonabłonkowym z mutacją KRAS G12C (KRYSTAL-4)

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier :  NCT06875310

Zrandomizowane, podwójne zaślepione, wieloregionalne badanie fazy 3 Ivonescimabu w porównaniu do Pembrolizumabu w pierwszej linii leczenia przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca u pacjentów, których guzy wykazują wysoką ekspresję PD-L1.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06767514

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloregionalne badanie fazy 3 dotyczące Iwanonscymabu w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem, w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami (HARMONi-3).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT05899608

Badanie fazy 1/2 REGN7075 (bispecyficzne przeciwciało kostymulujące EGFRxCD28) w skojarzeniu z cemiplimabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT04626635

Otwarte badanie fazy II mające na celu ocenę kombinacji opartych na immunoterapii u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Kwalifikacja pacjentów z poziomem mutacji PDL1 >=50%

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT05676931

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie porównujące skuteczność, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i immunogenność między ABP 234 a Keytruda® (pembrolizumab) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT06311721

Randomizowane badanie fazy 3 datopotamabu derukstekanu (Dato-DXd) i pembrolizumabu z chemioterapią opartą na platynie lub bez niej,  u pacjentów bez wcześniejszego leczenia zaawansowanego lub przerzutowego, PD-L1 TPS <50% niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca bez zmian genomowych.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT05555732

Faza 1b/2,  badanie otwarte, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności Elacestrantu w różnych kombinacjach u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identyfikator: NCT05563220

Randomizowane, podwójnie pozorowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania remibrutynibu w porównaniu z teryflunomidem u uczestników z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, po którym nastąpi przedłużone leczenie remibrutynibem metodą otwartej próby.

Clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05147220?term=CLOU064C12301&draw=2&rank=1

Adaptacyjne badanie fazy 2a/2b, z randomizacją, podwójnie ślepą, równoległą grupą, mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności LY3541860 w porównaniu do placebo w spowalnianiu występowania nowych zmian wzmacniających gadolinium w T1 u dorosłych uczestników z nawrotowym stwardnieniem rozsianym.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06220669

Zrandomizowane, podwójnie zaślepione, równoległe badanie grupowe w celu porównania farmakokinetyki, skuteczności, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności CYB704 (proponowany biosymilar orcelizumabu) oraz Ocrevus® (autoryzowany w UE i licencjonowany w USA) u uczestników z nawracającą postacią stwardnienia rozsianego (Relapsing Multiple Sclerosis - RMS).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06847724

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Dazodalibepu u uczestników z zespołem Sjögrena ze stanem objawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT06245408

Randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania deukrawacytynibu u dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena (POETYK SjS-1).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT05946941

Podwójne zaślepione, kontrolowane placebo wielośrodkowe, dwunastotygodniowe badanie prospektywne fazy 2b, mające na celu ocenę skuteczności bezpieczeństwa  Gemlapodect u dorosłych i młodzieży z zespołem Tourett'a.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT06315751

Wieloośrodkowe badanie fazy 3, prowadzone w grupach równoległych, randomizowane, podwójnie ślepe, 3-ramienne, kontrolowane placebo, mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego sonelokimabu u mężczyzn i kobiet w wieku 18 lat i starszych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni biologicznymi LMPCh.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT06641076

Wieloośrodkowe badanie fazy 3, prowadzone w grupach równoległych, randomizowane, podwójnie ślepe, 4-ramienne, kontrolowane placebo, z ryzankizumabem jako aktywnym ramieniem referencyjnym, mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego sonelokimabu u mężczyzn i kobiet w wieku 18 lat i starszych z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów i wcześniejszą niewystarczającą odpowiedzią lub nietolerancją na inhibitory czynnika - α martwicy nowotworu.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06641089