Lista badań klinicznych z aktualną rekrutacją w MedPolonia Grupa LUX MED

Faza 3, randomizowane, otwarte badanie połączenia o stałej dawce Nivolumabu i Relatlimabu z chemioterapią w porównaniu z Pembrolizumabem z chemioterapią jako leczenie pierwszego rzutu u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca typu niepłaskonabłonkowego (NSQ), w stadium IV lub stadium nawrotowym, z ekspresją PD-L1 na komórkach nowotworowych ≥ 1%

ClinicalTrials.gov ID: NCT06561386

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2b oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję IMVT-1402 w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT07018323

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji TransCon IL-2 β/γ w monoterapii lub w skojarzeniu z pembrolizumabem i/lub chemioterapią lub agonistą TransCon TLR7/8 u dorosłych uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami guzów litych.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05081609

Pierwsze z udziałem ludzi, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy I, mające na celu potwierdzenie dawki, oceniające bezpieczeństwo stosowania, tolerancję i wstępną skuteczność BNT116 w monoterapii i leczeniu skojarzonym u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca.

Clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05142189?term=BNT116-01&draw=2&rank=1

Otwarte, randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające podawany doustnie Zongertynib (BI 1810631) w porównaniu ze standardowym leczeniem pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami domeny kinazy tyrozynowej HER2

Kwalifikacja pacjentów z dodatnią mutacją HER2

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06151574

Randomizowane, podwójne zaślepione badanie fazy 3 porównujące Adagrasib w połączeniu z Pembrolizumabem i chemioterapią vs. placebo w połączeniu z Pembrolizumabem i chemioterapią u uczestników z wcześniej nieleczonym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca niedrobnokomórkowego niezwiązanego z rakiem płaskonabłonkowym z mutacją KRAS G12C (KRYSTAL-4)

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier :  NCT06875310

Zrandomizowane, podwójne zaślepione, wieloregionalne badanie fazy 3 Ivonescimabu w porównaniu do Pembrolizumabu w pierwszej linii leczenia przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca u pacjentów, których guzy wykazują wysoką ekspresję PD-L1.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06767514

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloregionalne badanie fazy 3 dotyczące Iwanonscymabu w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem, w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami (HARMONi-3).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT05899608

Badanie fazy 1/2 REGN7075 (bispecyficzne przeciwciało kostymulujące EGFRxCD28) w skojarzeniu z cemiplimabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT04626635

Otwarte, losowo przydzielone, kontrolowane badanie fazy 3- Sigvotatug wedotin w połaczeniu z pembrolizumabem w porównaniu z monoterapią pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu uczestników z wysoką ekspresją komórek nowotworowych PD-L1 (≥50%), lokalnie zaawansowany , nieresekcyjjny lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca (BE6A LUNG-02).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier : NCT06758401

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2 w celu ustalenia dawki, oceniające THIO w sekwencji z Cemiplimabem (LIBTAYO®) u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05208944

Faza 3 Badania wieloośrodkowego-otwarte, randomizowane badanie porównujące lek RMC-6236 z docetakselem u pacjentów z uprzednio leczonym lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym RAS[MUT] niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06881784

Faza II/III, wieloośrodkowe, randomizowane badanie BNT327 w połączeniu z chemioterapią i innymi badanymi lekami w leczeniu pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06712316

Zrandomizowane, podwójnie zaślepione, równoległe badanie grupowe w celu porównania farmakokinetyki, skuteczności, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności CYB704 (proponowany biosymilar orcelizumabu) oraz Ocrevus® (autoryzowany w UE i licencjonowany w USA) u uczestników z nawracającą postacią stwardnienia rozsianego (Relapsing Multiple Sclerosis - RMS).

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06847724

Wieloośrodkowe badanie fazy 3, prowadzone w grupach równoległych, randomizowane, podwójnie ślepe, 4-ramienne, kontrolowane placebo, z ryzankizumabem jako aktywnym ramieniem referencyjnym, mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego sonelokimabu u mężczyzn i kobiet w wieku 18 lat i starszych z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów i wcześniejszą niewystarczającą odpowiedzią lub nietolerancją na inhibitory czynnika - α martwicy nowotworu.

Źródło: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06641089