Zapraszamy osoby dorosłe z łuszczycowym zapaleniem stawów (PsA) do udziału w badaniach klinicznych oceniających skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku – sonelokymabu, podawanego podskórnie.


Kto może wziąć udział w badaniu?

osoby w wieku 18 lat i starsze,

  • z potwierdzonym rozpoznaniem łuszczycowego zapalenia stawów (wg kryteriów CASPAR),
  • z aktywną chorobą (≥3 tkliwe i ≥3 obrzęknięte stawy),
  • z aktualną łuszczycą plackowatą lub jej potwierdzoną historią,
  • z ujemnymi wynikami badań na czynnik reumatoidalny i przeciwciała anty-CCP.

 

Obecnie prowadzimy rekrutację na badania dla osób, które:

  1. nie były wcześniej leczone biologicznymi lekami przeciwreumatycznymi.
  2. miały niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję na leki biologiczne z grupy inhibitorów TNFα.

 

Na czym polega udział w badaniu?

Badania są wieloośrodkowe, prowadzone metodą losowego przydziału do grup (randomizowane), z zastosowaniem placebo, a także (w jednym z badań) z aktywnym lekiem porównawczym – risankizumabem.

 

Kto nie może wziąć udziału?

  • osoby z innymi przewlekłymi chorobami zapalnymi (do oceny lekarza),
  • osoby z chorobą zapalną jelit,
  • osoby z przebytą ciężką biegunką (≥3 tygodnie) w ostatnich 24 tygodniach,
  • osoby z okaleczającym zapaleniem stawów (do oceny lekarza)
  • osoby z wcześniejszą ekspozycją na sonelokymab.

 

Dlaczego warto?

  • możliwość skorzystania z innowacyjnego i celowanego leczenia,
  • stały nadzór medyczny (badania lekarskie, parametry życiowe, badania laboratoryjne, diagnostyka obrazowa itd.),
  • realny wkład na rozwój nowoczesnych terapii dla pacjentów z PsA.

 

Jeśli jesteś zainteresowany/zainteresowana udziałem w badaniu lub chcesz dowiedzieć się więcej – skontaktuj się z nami, wyślij wiadomość na adres e-mail, zadzwoń lub wypełnij formularz kontaktowy

Dane do specjalisty ds. rekrutacji Szpital Lux Med Poznań:

Anna Urbańska

tel. +48 573-805-308
email: rekrutacjapacjentow@medpolonia.com.pl

Formularz zgłoszeniowy

 

Szczegóły badań znajdziesz również na ogólnodostępnej stronie ClinicalTrials.gov pod kodami identyfikacyjnymi: NCT06641076 / NCT06641089.